ZIBOR, 3500TV anti-Xa/0,2ml, 0,2 ml, injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte, N10

Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

Zibor 3500 TV anti-Xa/0,2 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte

Bemiparino natrio druska

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

• Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

• Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

• Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

• Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra Zibor ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant Zibor

3. Kaip vartoti Zibor

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti Zibor

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

1. Kas yra Zibor ir kam jis vartojamas

   Veiklioji Zibor medžiaga yra bemiparino natrio druska, kuri priklauso vaistų, vadinamų antikoaguliantais, grupei. Šie vaistai kraujagyslėse mažina kraujo krešumą.

   Zibor vartojamas apsaugai nuo pavojingų kraujo krešulių, kurie susidaro, pavyzdžiui, kojų ir/arba plaučių venose, atliekant ortopedines chirurgines operacijas (klubo, kelio sąnario ar kitas kaulų operacijas), taip pat pat dializės procedūrų metu.

    

2. Kas žinotina prieš vartojant Zibor

   Zibor vartoti negalima:

   • jeigu yra alergija bemiparino natriui arba, heparinui ar panašiam vaistui (pvz., enoksaparinui, dalteparinui, nadroparinui) bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

   • jeigu Jūs turėjote alergiją bet kokiam vaistui, kurio sudėtyje yra heparino;

   • jeigu Jums yra alergija bet kokioms medžiagoms, išgautoms iš kiaulių organų;

   • jeigu Jus kamuoja heparino sukelta trombocitopenija (HST) – būklė, kurios metu labai sumažėja kraujyje kraujo plokštelių (trombocitų) skaičius arba dėl HST sergate kita būkle, kuri vadinama diseminuota intravaskuline koaguliacija (DIK), nes dėl Zibor vartojimo jūsų trombocitai sulips;

   • jeigu sergate endokarditu (širdies ertmes ir vožtuvus išklojančio ląstelių sluoksnio, endokardo, uždegimu);

   • jeigu Jums nustatyta bet kokia būklė, kuri nulemia padidėjusį polinkį smarkiai kraujuoti;

   • jeigu sergate sunkia kepenų ir (arba) kasos liga;

   • jeigu nustatyti bet kokie vidaus organų pažeidimai su didele kraujavimo į vidaus organus rizika (pvz.: aktyvi skrandžio opa, smegenų kraujagyslių aneurizma (smegenyse esančių arterijų sienelių išsipūtimas) arba navikai smegenyse);

   • jeigu Jums nustatytas kraujo išsiliejimas smegenyse;

   • jeigu Jums 2 mėnesių laikotarpiu buvo arba šiuo metu nustatytas smegenų, stuburo, akių ir (arba) ausų pažeidimas, atlikta operacija arba planuojama ją atlikti;

   • jeigu vartojate Zibor, jums negalima naudoti epidurinės arba juosmeninės (spinalinės) anestezijos (nejautros sukėlimo, kai vaisto švirkščiama į stuburo kanalą), nes tai gali būti pavojinga. Todėl prieš bet kokią chirurginę operaciją įsitikinkite, ar Jūsų gydytojas žino apie tai, kad vartojate Zibor.

    

   Įspėjimai ir atsargumo priemonės

    

   Pasitarkite su gydytoju prieš pradėdami vartoti Zibor:

   • jeigu sergate kepenų liga;

   • jeigu sergate inkstų liga, gydytojas gali nuspręsti pritaikyti specialų stebėjimą. Esant sunkiai inkstų ligai, gydytojas gali nuspręsti jūsų doze koreguoti;

   • jeigu turite padidėjusį ir (arba) sunkiai kontroliuojamą kraujospūdį;

   • jeigu sirgote skrandžio opalige, kuri šiuo metu neaktyvi;

   • jeigu Jums nustatyta trombocitopenija - būklė, kai kraujyje sumažėja trombocitų skaičius, ir dėl to Jums dažnai atsiranda mėlynių (kraujosruvų), lengvai prasideda kraujavimas;

   • jeigu nustatyti akmenys inkstuose ir (arba) šlapimo pūslėje;

   • jeigu Jums nustatyta būklė, dėl kurios lengvai gali prasidėti kraujavimas;

   • jeigu sergate kokia nors kraujagyslinės kilmės akių liga;

   • jeigu sergate cukriniu diabetu;

   • jeigu atliekant kraujo tyrimą nustatytas padidėjęs kalio kiekis kraujyje;

   • jeigu Jūsų oda netikėtai tampa dėmėta, su mėlynėmis ir (ar) raudonomis skausmingomis dėmėmis;

   • pakartotinai įsitikinkite, ar jūsų gydytojas žino, kad jūs vartojate Zibor prieš atliekant lumbalinę punkciją (apatinės stuburo kanalo dalies punkciją, kurios metu paimama smegenų skysčio laboratoriniams tyrimams).

    

   Kiti vaistai ir Zibor

    

   Pasitikslinkite su gydytoju, jei manote, kad vartojate:

   • į raumenis švirkščiamus vaistus, nes tokių injekcijų vatojant Zibor reikia vengti;

   • kitus antikoaguliantus, tokius kaip varfarinas ir (arba) acenokumarolis (vitamino K antagonistas), vartojamus kraujo krešuliams gydyti arba nuo jų apsaugoti;

   • nesteroidinius vaistus nuo uždegimo, pavyzdžiui, ibuprofeną artrito gydymui;

   • steroidinius preparatus, pvz., prednizoloną, uždegiminės kilmės ligoms, pvz., artritui gydyti;

   • trombocitų inhibitorius - aspiriną, tiklopidiną, klopidogrelį, apsaugojimui nuo krešulių susidarymo;

   • vaistus, kurie gali sukelti kalio kiekio padidėjimą Jūsų kraujyje, pvz., kai kuriuos diuretikus (šlapimo išsiskyrimą skatinančius vaistus) ir vaistus nuo hipertenzijos (vartojamus kraujospūdžiui sumažinti);

   • medikamentus, didinančius Jūsų kraujo tūrį, pvz., dekstraną;

   • vaistus širdies veiklai gerinti, pvz., nitrogliceriną.

    

   Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

    

   Specialūs medicininiai tyrimai, kuriuos gali prireikti atlikti

   • Kai kuriems pacientams gali prireikti nustatyti trombocitų skaičių kraujyje. Jūsų gydytojas nuspręs, ar tai yra reikalinga ir kada reikia atlikti (pavyzdžiui, prieš gydymą, pirmąją gydymo dieną, vėliau kas III-IV dieną ir gydymą užbaigus).

   • Jei Jūs sergate kai kuriomis ligomis (cukriniu diabetu, inkstų liga) arba vartojate vaistus, sulaikančius kalio kiekį kraujyje, gydytojas gali rekomenduoti ištirti kalio kiekį kraujyje.

    

   Nėštumas ir žindymo laikotarpis

    

   Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

    

   Vairavimas ir mechanizmų valdymas

    

   Zibor gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

    

3. Kaip vartoti Zibor

   Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

    

   Rekomenduojama dozė yra:

    

   Trombų susidarymo venose po ortopedinių operacijų profilaktikai

    

   Dažniausiai gydytojas arba slaugytoja sušvirkščia Zibor į poodį (dažniausiai į odos raukšlę ant pilvo priekinės šoninės arba užpakalinės šoninės dalies, pakaitomis į kairę ir dešinę puses). Jums bus švirkščiama viena preparato dozė (vieno švirkšto turinys) prieš operaciją arba po jos. Vėliau kasdien bus švirkščiama po vieną dozę (vieno švirkšto turinį). Jūsų gydytojas pasakys, kiek laiko jums reikės vartoti šį vaistą.

    

   Krešumo mažinimui dializės metu

    

   • Zibor vartojant hemodializės metu, dažniausiai skiriamas sušvirkščiant vieną boliuso dozę (vieno švirkšto turinį) į hemodializės aparato arterinio kraujo pusę.

   Zibor paprastai švirkščiamas po oda dažniausiai suėmus pilvo srities arba šlaunies viršutinės dalies odą į raukšlę. Jūsų gydytojas arba slaugytoja vaistą paprastai sušvirkš ligoninėje. Gali prireikti Zibor vartojimą tęsti sugrįžus iš ligoninės į namus.

    

   • Šio vaisto niekada negalima švirkšti į raumenis arba maišyti su bet kokiais kitais švirkščiamais vaistais.

   • Paprastai švirkšti reikia vieną kartą per parą.

   • Kiek laiko reikia vaistą vartoti, nustatys gydytojas (dažniausiai apie 7-10 dienų).

   • Jei Jūsų gydytojas pasakys, kad šį vaistą galite susišvirkšti pats, laikykitės gydytojo nurodymų itin tiksliai (žr. žemiau „Kaip reikia švirkšti Zibor").

   Senyvi pacientai (65 metų ir vyresni)

   Šiems pacientams gydyti vartojama tokia pati dozė kaip ir suaugusiesiems.

   Jei Jums nustatyta kepenų veiklos sutrikimų, pasakykite apie tai gydytojui, kuris gali norėti jus stebėti atidžiau. Jei sergate inkstų liga, pasakykite apie tai gydytojui, kuris jus stebės atidžiau. Esant sunkiai inkstų ligai, gydytojas gali nuspręsti jūsų dozę koreguoti.

    

   Vartojimas vaikams (jaunesni nei 18 metų)

   Zibor vaikams gydyti nerekomenduojamas.

    

   Kaip reikia švirkšti Zibor

   Zibor niekada negalima švirkšti į raumenis, nes tai gali sukelti kraujo išsiliejimą raumenyje.

   Jums privalo paaiškinti, kaip reikia tiksliai vartoti šį vaistą ir teisingai techniškai susišvirkšti vaisto pačiam, prieš pradedant tokias injekcijas atlikti.

   Jus mokyti turi gydytojas arba kitas kvalifikuotas medicinos specialistas.

    

   Privalote laikytis tokios veiksmų sekos:

   • švariai nusiplaukite rankas, atsisėskite arba atsigulkite patogioje padėtyje;

   • pasirinkite pilvo sritį ne arčiau kaip 5 cm nuo bambos, nuo įbrėžimų ar kraujosruvų ir atidžiai švariai nuvalykite odą;

4. Galimas šalutinis poveikis

   Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

    

   Nustokite vartoti Zibor ir nedelsiant praneškite gydytojui arba slaugytojai (arba nedelsiant kreipkitės į artimiausios ligoninės priėmimo arba skubios pagalbos skyrių), jei pastebėsite bet kurį iš žemiau išvardytų šalutinio poveikio požymių.

    

   Dažni (gali pasitaikyti rečiau kaip 1 iš 10 pacientų):

   • neįprastas arba netikėtai prasidėjęs kraujavimas, pavyzdžiui, kraujas šlapime ir (arba) išmatose, kuris gali sukelti hemoraginę anemiją.

    

   Reti (gali pasitaikyti rečiau kaip 1 iš 1000 pacientų):

   • labai sumažėjęs trombocitų skaičius kraujyje (II tipo trombocitopenija), kuris gali sukelti mėlynių (kraujosruvų) atsiradimą, kraujavimą iš burnos gleivinės, dantenų, nosies, išbėrimą;

   • injekcijos vietoje tamsi ir skausminga oda (odos nekrozė);

   • kraujosruvos stuburo kanale po spinalinės arba juosmeninės anestezijos (nugaros skausmas, kojų tirpulys ir silpnumas, žarnyno arba šlapimo pūslės veiklos sutrikimas). Šios kraujosruvos gali sukelti įvairius neurologinius sutrikimus, tarp jų - užsitęsusį arba pastovų paralyžių;

   • sunkios alerginės reakcijos (karščiavimas, drebulys, pasunkėjęs kvėpavimas, balso stygų patinimas, apkvaitimas, prakaitavimas, dilgėlinė, odos niežtėjimas, žemas kraujospūdis, karščio pylimas, kraujo priplūdimas į veidą, sąmonės netekimas, bronchų spindžio susiaurėjimas , gerklų paburkimas).

    

   Kitas šalutinis poveikis

    

   Labai dažni (pasitaiko daugiau kaip 1 iš 10 pacientų):

   • mėlynės, dėmės odoje, niežulys ir skausmas injekavimo vietoje.

    

   Dažni (pasitaiko rečiau kaip 1 iš 10 pacientų):

   • laikinas neintensyvus fermentų (transaminazių) kiekio padidėjimas kraujyje, nustatomas atliekant kraujo tyrimus;

    

   Nedažni (pasitaiko rečiau kaip 1 iš 100 pacientų):

   • neintensyvus ir laikinas trombocitų skaičiaus sumažėjimas (I tipo trombocitopenija), nustatoma atliekant kraujo tyrimą;

   • nesunkios alerginės reakcijos: odos išbėrimas, dilgėlinė, randai.

    

   Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

   • padidėjęs kalio kiekis kraujyje, nustatomas atliekant kraujo tyrimą.

    

   Vartojant šį ar panašius vaistus ilgai, gali išryškėti kaulų trapumas (osteoporozė). Šio reiškinio dažnumas nežinomas.

    

   Pranešimas apie šalutinį poveikį

   Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

5. Kaip laikyti Zibor

   Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

   Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 C temperatūroje. Negalima užšaldyti.

    

   Nevartokite šio vaisto, jei:

   • apsauginė pakuotė yra atidaryta;

   • jei apsauginė pakuotė yra pažeista;

   • jei vaistas švirkšte neskaidrus;

   • jei preparate yra smulkių dalelių.

    

   Atidarius Zibor lizdinę plokštelę su švirkštu, vaistas turi būti iš karto suvartotas.

    

   Tinkamumo laikas

   Ant dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima.

   Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

    

   Atliekų tvarkymas

   Vaistas tiekiamas vienadoziais švirkštais.

   Panaudotus švirkštus meskite į aštrių daiktų šiukšliadėžę.

   Panaudotų švirkštų laikyti negalima.

    

   Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

    

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

   Zibor sudėtis

   • Veiklioji medžiaga yra bemiparino natrio druska.

   • Pagalbinė medžiaga yra injekcinis vanduo.

    

   Zibor išvaizda ir kiekis pakuotėje

    

   Tirpalas švirkšte yra bespalvis arba šviesiai gelsvas, skaidrus, be matomų kietų dalelių.

   Zibor pakuotėje yra 2, 6, 10, 30 ar 100 užpildytų švirkštų, kuriuose yra 0,2 ml injekcinio tirpalo.

    

   Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

    

   Registruotojas ir gamintojas

    

   Registruotojas

   GINELADIUS, S.L.

   Rufino González 50,

   28037 Madrid, Ispanija

    

   Gamintojas

   Laboratorios Farmacéuticos ROVI, S. A.

   C/Julián Camarillo, 35

   28037 Madrid

   Ispanija

    

   arba

    

   ROVI Pharma Industrial Services, S.A.

   C/ Julián Camarillo, 35

   28037 Madrid

   Ispanija

    

   Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

    

   Ivor: Austrija, Graikija, Italija, Portugalija

   Zibor: Airija, Čekija, Estija, Jungtinė Karalystė, Latvija, Lenkija, Lietuva, Slovakija, Slovėnija, Vengrija

   Phivor: Ispanija

    

   Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2025-01-31.

    

   Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/.